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。后来我又换了一根苯基柱,结果也不甚理想,峰形依然不好,问题究竟出在哪里,我很困惑,不知大家有么有遇到过这样的情况,帮我指点一下迷津。谢谢各位。,好象是应该用氰基柱检测的,你的氧化柱有问题吗? 怀疑中...........
孔雀石绿等一些碱性化合物适合于在
2007年10月31日发布人:dingdang
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,一定要控制好。
另外,用ODS-3柱子也能分析孔雀石绿,可是,正相柱不是流动相都用弱极性的吗?如果用乙腈不会极性太强吧?,请问,您做过孔雀石绿吗?柱效怎么样/峰形好吗?是不是拖尾?只要流动相极性比固定相低就可以了,对吗?前处理的过
2007年10月29日发布人:Neo
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[font=宋体][size=5][color=Red]去年底换了个新柱子,跟以前一模一样的,这几个月来孔雀石绿的回收率都好低,隐色的倒很好,新配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的标准品(外标),本来是孔雀石绿的色谱峰响应值比隐色孔雀石绿的大
2010年05月31日发布人:xiaozhu917
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0.5PPB,10ppb肯定不会过饱和。,保留时间稳定吗?孔雀石绿标准品曲线应该蛮好做的。楼主试试把曲线往高浓度延长看看,看是不是配制的问题。,首先要判断是液相的原因还是质谱的原因;液相进样体积是准确的(可以通过进水来测质量的变化),梯度或等度的压力变化是否一致;如果保留时间很好那最有可能的原因就是质谱了:1碰撞池的真
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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转帖
[b][align=center]一、背景资料[/align][/b]
孔雀石绿 (Malachite green)别名 碱性绿 盐基块绿 孔雀绿 苯胺绿、维多利亚绿或中国绿,生物染色剂、染料,商品名有草酸盐和氯化锌两种规格
2007年08月22日发布人:snow_white
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我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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[size=2]我在做孔雀石绿柱后衍生(二氧化铅)的液相色谱方法,使用检测器紫外可见光检测器,检测波长618nm和588nm,柱后氧化柱是自己添的,隐性孔雀石绿的氧化效率太低了,理论上相同浓度的隐性和显性的孔雀石绿在相同波长(相同进样量
2015年09月24日发布人:cj_mondy